百色肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对样本有什么具体要求？
- 最优样本是手术或穿刺获取的肿瘤组织，制成石蜡切片（需要一定数量的白片或提供蜡块）。要求样本中肿瘤细胞比例最好达到20%以上，以确保检测成功率。在送检前，我们的工作人员会协助您或您的医生对样本进行评估，确认是否符合检测要求。
- 检测费用18000元是一次性付清吗？有没有分期付款的可能？
- 是的，费用需一次性付清。本项目为全自费项目，不支持医保报销。目前我们暂未提供分期付款服务。在启动检测流程前，会有明确的费用确认环节。
- 你们这个一万八的套餐，跟市面上两三万的顶级套餐比，主要区别在哪？
- 核心区别通常在于检测的基因数量、覆盖区域（如是否包含全外显子组）、分析维度的细微差异以及伴随的服务内容（如海外第二诊疗意见等）。本项目18000元的定价，是在保证核心临床指导价值（600+基因、免疫、化疗、遗传）的前提下，提供的极高性价比选择，已能满足绝大多数情况下的决策需求。
- 检测出异常结果，我是不是应该立刻去百色最好的医院？
- 发现异常结果后，最关键的一步是带着完整的检测报告，与您当前的主治医生进行深入沟通。报告有详细的临床解读，医生能结合您的整体情况，判断结果的临床意义并制定方案。如果涉及复杂情况，您的主治医生也可以据此为您建议或联系更权威的专家进行会诊。
- 整个服务流程里，除了18000元的检测费，还有其他隐藏费用吗？比如快递费、解读费？
- 您好，18000元是该项目完整的检测费用（自费项目，不支持医保报销）。费用通常包含了检测分析、报告出具、一次标准报告解读服务以及首次报告邮寄的费用。如果涉及到特殊的样本跨境运输、额外的深度解读或专家会诊等增值服务，才会产生额外费用，但这些都会在事前明确告知并由您自主选择。
用户评价 (7条，均分4.7)
检测本身感觉挺专业的。但报告里的部分术语和解释对于普通人来说还是有点难，虽然有电话解读，但有时候想自己再翻看琢磨，就有点费劲。建议能附一份更白话的词汇表。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点对我们改进服务至关重要。我们已在规划制作一份面向患者的通俗版解读指南或术语附录，让报告更具可读性。再次感谢！
作为肝癌家属，最怕的就是钱花了、时间等了，结果还模棱两可。你们这份报告让我改观了。不仅速度快（10天），最关键的是结论清晰。比如‘提示对索拉非尼可能原发耐药’这种明确判断，给了医生很大参考。报告后面还有更新药物的提示，感觉很贴心。
机构回复
感谢您的评价！我们致力于提供有明确临床指导意义的报告，避免模糊表述。药物提示服务是我们的一项特色，希望能持续为患者提供有价值的信息。请保持信心，共同面对！
作为肠癌患者家属，最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急，专家没有用专业名词轰炸，而是画图、打比方，把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白，我们终于能参与讨论了。
机构回复
让患者和家属真正理解检测结果的意义，是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策，是对我们工作最好的肯定。
主治医生推荐的，检测套餐涵盖很全。流程上基本没让我操心，医院病理科和检测机构直接对接了。我唯一做的事就是签了个字。报告出来后，不仅有电子版，还有电话解读服务，专家讲了二十多分钟，非常耐心。这种‘一站式’全包的服务，对于正在应对疾病的患者来说太重要了。
机构回复
感谢您的认可！“一站式”全流程服务正是我们努力打造的模式，旨在最大程度减轻患者及家属的非医疗负担，让您能更专注于治疗本身。专家的深度解读希望能为您带来清晰的后续路径。
第一次接触基因检测，完全小白。客服没有嫌我问题多，从‘基因’是什么开始科普，一步步引导。整个咨询下来，感觉自己都成半个专家了，这种成长感很棒。
机构回复
能得到您‘成长感’这样的评价，我们非常开心！让每一位用户从了解到了解， Empower我们的用户，正是我们科普和咨询服务的意义所在。感谢陪伴！
报告内容很专业，医生也说参考价值大。速度也算正常范围，13天。唯一的小遗憾是，报告里专业术语太多，虽然后面有附录解释，但对于我们普通患者家属来说，读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读，并加强遗传咨询师的解读服务，力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。
肺癌患者，来这里做检测。采样室设备很全，护士操作熟练，还一直安慰我。采样后，护士当面核对样本信息并封装，让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程，让我感觉我的样本被极其郑重地对待，安全感十足。
机构回复
样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定，我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。
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百色右江万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区百色市右江区文明街133号
